Son ellos, Ángeles que se han quedado en la intersección del ser humano y del querubín. Amor puro regalan sonrisas inocentes al mundo tan cruel que muchas veces les dan la espalda, Pero hay personas como nosotros que han comprendido el mensaje divino y es una bendición poder asistirlos.
Es importante informar a los padres que tener un hijo con Síndrome de Down no es un castigo ni un estigma, es simplemente un trastorno generado por la naturaleza. Por lo que, estos niños no deben de ser aislados porque esto disminuye sus posibilidades de desarrollo e integración sociolaboral a través de cursos especiales o programas de inserción laboral, entre otros.istirlos.
El Síndrome de Down recibió su nombre del médico que lo describió por primera vez.- Dado que habitualmente involucra a más de un defecto, se lo conoce como un síndrome, es decir, grupo de enfermedades que ocurren juntas.-
El Síndrome de Down, antes llamado Mongolismo, es una malformación congénita causada por una alteración del cromosoma 21 que se acompaña de retraso mental leve, moderado o grave.El retraso mental puede variar entre leve y moderado, con un coeficiente intelectual (IQ) de 50 como promedio. Cerca de la tercera parte de quienes nacen con Síndrome de Down tienen graves defectos cardiacos, lo que ocasiona muertes prematuras. Otros sobreviven gracias a una cirugía correctiva.
El tratamiento depende del grado de retraso y de los problemas relacionados. Los defectos cardiacos, por ejemplo, requieren una corrección quirúrgica. Más allá de los problemas físicos, el niño necesita educación especial. Muchos padres encuentran que es fácil proveer esto, ya que los niños con Síndrome de Down y otros retrasos tienden a ser calmados y tratables cuando son jóvenes. Por lo general estos niños son plácidos, agradables y rara vez lloran o se quejan.
Médicamente se apunta que los niños con Síndrome Down se clasifican como:
Sanos
Con complicaciones médicas como: cardiopatías congénitas, cataratas congénitas, hipotiroidismo congénito diagnosticado tardíamente, que padezcan de convulsiones frecuentes, desnutridos, maltratados física y psicológicamente así como con otras condiciones médicas que menoscaben su salud. Sí estos problemas son resueltos, por su1.
Fisura palpebral oblicua
Pliegue epicanto
Surco plantar entre el primer y segundo dedo del pie.
Surco palmar único
Braquicefalia
Hipoplasia maxilar superior y protusión de la lengua
Implantación baja de las orejas
Puente nasal plano
Manchas del iris (manchas de Brushfield)
Braquidactilia, clinodactilia (alteraciones en los dedos)
Hipotonía.
Si a usted, le interesa esta temática puede consultar a estos espacios entre otros:
http://www.asdra.org.ar/links.asp
http://ar.answers.yahoo.com/question/index?qid=20100116210507AADraHe
http://ar.answers.yahoo.com/question/index?qid=20090608122225AA6ZjNd
http://www.todoar.com.ar/d/Sociedad/Asociacion/Asociaciones-civiles/
----------------------------------------------------DNI: 32616451
Que un joven de 23 años como tu te presentas con esa edad no es sorprendente que trate temáticas sobre estas cuestiones pero si es admirable, me llamo Ivana Forcaz resido actualmente en Colombia y navegando de blog en blog me encuentro con tigo Santana Sebastian Evaristo, muy linda tu temática referida a los chicos con el “Síndrome de Down” tu narrativa titulada como: “Mitad humanos y Mitad Querubines” me ha llegado al corazón a mi y a mí hija de 12 años la cual posee Síndrome de Down y hemos juntas de escribirte este mensaje a pedido de ella la cual se llama, Jacqueline ambas te agradecemos por este tema muchas gracias.
ResponderEliminarJacqueline e Ivana Forcaz- (Colombia. Bogotá)
Me llamo Iván Peñalosa, soy de la provincia de Mendoza, Argentina. Y al igual que la señora que comento anteriormente uno va navegando en estos espacios hasta que las palabras te dan sorpresas, te animo a que sigas con diversas temáticas las cuales tratas en tu blog. Son temas que suelen ser interesantes yo no tengo familia con este conflicto pero si tengo conocidos y vecinos que tienen hijos Síndrome de Down, y es muy doloroso como decís, vos sebastian “el mundo cruel que les da la espalda”, pero también hay organismos que ayudan mucho a pesar del desprecio de la humanidad por tener capacidades diferentes, solo personas con un enfoque de vitalidad máxima pueden discernir el amor incondicional que estos seres nos aportan y tratamos de ayudarlos desde nuestro lugar.
ResponderEliminarIván Peñalosa. (Prov., d Mendoza, Argentina).
Iver.solano.@gmail.com
Hola Sebastián Santana; :)Mi Nombre es Pablo Falcón, de la provincia de San Juan. (Argentina) Tengo 18 años y me gusta que se hablen de estos temas en tanto que los colegios no se hablan, te cuento yo termine mis estudios secundarios hace poco y en la escuela donde iba asistía un joven que tenia un problema de nacimiento en las piernas y nos podía caminar, durante casi tres años tuve que soportar como mis compañeros lo discriminaban le decidan cosas tan grotescas el joven antes de terminar la escuela debió irse a Buenos Aires donde lo iban a operar. Espero que le haya salido mas que bien todo jamás tuvimos noticias ni d el ni de la familia. Pero a lo que voy es que debemos como sociedad tomar conciencia de los actos verbales como podemos dañar y dejemos como personas cuestiones discriminatorias de lado ya sean físicas o de características nacionales tengo un caso de una joven que por que tenia rasgos fisonómicos similares a los que tienen estos niños con Síndrome de Down le pegaban y hasta recibía sonrisas de cargadas de la maestra de quinto grando, eso sucedía en el mismo colegio donde termine mis estudios, yo sabes que mal he pasado esas situaciones sin poder dar mis opiniones por miedo. Miedo a no se que, pero tenia miedo como todo adolescente supongo, mira no te conozco Sebastián pero al pasar por tu blog post me llamo la atención y comparto con varios comentarios que he leído los temas que tratas en tu espacio y quiero dejarte mis saludos. Espero no haberte aburrido con mis anécdotas pero si haber dejado un mensaje que quisiera yo una sociedad donde los prejuicios expiren tan lejos que siquiera los volvamos a ver.:)
ResponderEliminarPablo Falcón. Prov. de San Juan.:)
Santana Sebastián.
ResponderEliminarMaria Ana, te escribe desde Paso del Rey, a localidades cercanas de donde resides.
Ha sido un placer poder leerte y también escucharte cuando he asistido al centro literario en Palermo donde estabas como lector en el año 2004. Vos no me conoces a mí pero de ti me acuerdo, cuando leíste una de tus narraciones tituladas como “El escarabajo” ese día comprendí tantas cosas. (Parecía como que alguien te había enviado a mi para que me de cuenta de cosas que desconocía o simplemente de que estaban allí y no las veía.
Bueno Sebastián trata de colgar mas trabajos tuyos en este espacio y quiero saber si asistís a algún encuentro literario hacedme saber por favor.
Te dejo mi mail es anita.rawson@yahoo.com.ar .
Te deseo muchos éxitos. Hasta pronto.
Maria Ana Rawson
Sebastian:
ResponderEliminarMe gusta que pases este tema a tu blog tengo una hija con conflictos motrices graves. Me llama la atención como pudiste expresar en tu encabezado, cuando pones “Amor puro regalan sonrisas inocentes al mundo tan cruel que muchas veces les dan la espalda” estoy algo conmovida por que aunque no te conozca esta expresión que emanas es realmente digna de ser resaltada.
Mi niña se llama “Lucia calderón” y realmente aunque no todas las personas le dan la espalda hay mucha, incredulidad y falta de información con respecto a estos temas, de personas con capacidades diferentes hay veces que voy con mi niña por la calle y las personas nos miran con lastima hasta a veces debo soportar alguna risa desviada que llegan a mis oídos es un espanto un suicidio en vida.
Termino de leer el comentario de este joven “Pablo Falcón de la provincia de San Juan” y me gusta mucho lo que dice por que es realmente una temática que se deberían enseñar a comprender a los niños desde pequeños, que no todas las personas nacemos iguales y como norma de convivencia social para mejorar estas cuestiones de no sentirse incomodo en ningún sitio. Mira Sebastian hay muchas organizaciones que nos ayudan, es verdad, pero un dispositivo tan inigualable como lo es la escuela, deberían introducir mas seguido las palabras “respeto a mis pares”, una clase que solo se dedique a la aceptación de aquellas personas que también son de capacidades diferentes.
Gracias por tocar estas cuestiones por anexar a tu espacio esta introducción que es hermosa y esta información que has recopilado, para informar en tu espacio. Un abrazo.
Victoria de Santiago de Chile.
Sebastian fuerza estoy con vos en todo lo que hagas…
ResponderEliminarJulia de Buenos Aires.
Sebastian:
ResponderEliminarGracias por tu participación en el VI aniversario cultural en Cuidad.
Luego te mandamos las fotos por facebook. Felicitaciones.
Hace una semana nos conocimos en el peark de LAS ACOLLARADAS en Bolivar, es un gusto muy grande para mi familia conocerte. Te esperamos el próximo encuentro.
ResponderEliminarPor cierto este tema que abordas es muy interesante tendrías que armar tipo debate o algo así en el LA EXPO. (fLIA Marquez)
En que andará él poeta entrerriano. SEBASTIAN EVARISTO, te felicito por tus logros ya nos entere de tus progresos literarios, te mando un abrazo amigo. Este tema es muy delicado. Me gusta el tema que expones.
ResponderEliminarCandela Guzmán.